FEOKROMOSİTOMA
RECEP ÖZGÜLTEKİN1, İSMAİL HAMZAOĞLU1, HİLAL ÜNAL1, GÜRCAN ÜNAL1, HÜSREV HATEMİ2
1İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Genel Cerrahi Anabilim Dalı /İSTANBUL
2İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Nükleer Tıp Anabilim Dalı /İSTANBUL
Özet
Feokromositoma kromaffin hücrelerden kaynaklanan ve katekolamin salgılayan bir tümördür. Sıklıkla sürrenal glandda yerleşim göstermekle birlikte, kafa tasından gonadlara uzanan sempatik zincir boyunca görülebilir. İlk defa 1886 yılında Fraenkel tarafından tanımlanmıştır.
1985-1990 yıllarını kapsayan dönemde kliniğimizde 20feokromositoma olgunun teşhis ve tedavisi yapılmıştır.Olguların tümünde hipertansiyon etiolojisi araştırılırken teşhis konulmuştur. En genç olgumuz 17, en yaşlı olgumuz 50 yaşında olup, yaş ortalaması 34.6'dır. Olguların hepsinde sürrenal yerleşim söz konusudur.
Olgularımızın 10'u erkek, 10'u kadındır. Ameliyat piyeslerinin histopatolojik-tetkikinde, 4 olguda malignite saptanmıştır. İki olgumuzda bilateral feokromositoma belirlenmiştir. Ameliyat sonrası hipertansiyon sorunu olan hastamız bulunmamaktadır. Kliniğimizde seçilen tedavi total sürrenalektomidir. Postoperatif mortalitemiz sıfırdır.